Les médicaments hybrides sont définis comme des médicaments qui ne répondent pas à la définition d’un médicament générique en raison d’une différence par rapport à une spécialité de référence, qui a perdu son brevet. Cette différence peut concerner par exemple :
– une nouvelle forme galénique (solution buvable par exemple présentant une facilité d’emploi pour certains patients (pédiatrie, personnes âgées)) ;
– un nouveau conditionnement plus adapté à certaines situations d’utilisation ;
– un nouveau dosage permettant de diminuer le nombre de prises par jour ;
– une nouvelle voie d’administration facilitant la prise pour des personnes avec des troubles de la déglutition , etc.
Ils permettent d’augmenter le nombre de médicaments disponibles sur le marché et donc de limiter les risques de ruptures de stock et peuvent présenter un intérêt pour certains patients par rapport aux médicaments de référence.
Ils sont également moins chers que le médicament de référence et contribue ainsi la pérennité de notre système de santé.
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